公司向您人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

人胰腺癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell】
     人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：胰腺癌是胰腺癌是消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，是惡性腫瘤中常見(jiàn)的，多發(fā)生于胰頭部。在病理學(xué)上可以分為導(dǎo)管腺癌、特殊類型的導(dǎo)管起源的癌、腺泡細(xì)胞癌、小腺體癌、大嗜酸性顆粒細(xì)胞性癌和小細(xì)胞癌六類。胰腺癌細(xì)胞呈多角形、圓形或矮柱形，核圓、常位於基底部，可貼壁生長(zhǎng)，具有無(wú)限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人胰腺癌組織源細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人胰腺癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胰腺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:PancreaticCancerTissuesCellCatNo.3-0729)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人胰腺癌組織源細(xì)胞無(wú)限傳代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基大鼠成肌細(xì)胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

蘇云金芽胞桿菌亞毒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. subtoxicus根瘤菌 Rhizobium sp.

涎沫假絲酵母 Candida zeylanoides曲霉屬 Aspergillus sp.

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

4T(小鼠腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

特異青霉(點(diǎn)青霉) Penicillium notatumNCI-H299(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumKG-(人急性骨髓性白血病細(xì)胞)

人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書(shū)4-溴戊分子式：227.4英文名稱：4- bromo amylbenzene：5554-95-分子量： CH5Br

2-喹啉分子式：59.9英文名稱：2- hydrazine：5793-77-8分子量： C9H9N3

鄰二甲酰亞胺鉀分子式：85.22英文名稱：Two methyl phenyl methyl：074-82-4分子量： C8H4KNO2

氟環(huán)唑分子式：329.76英文名稱：Fluorine ring：06325-08-0分子量： C7H3ClFN3O

二異丁氫鋁分子式：42.22英文名稱：Two isobutyl aluminum hydride：9-5-7分子量： C8H9Al

3-甲-2-吡分子式：69.22英文名稱：3- methyl -2- phenyl pyridine：0273-90-2分子量： C2HN

2,6-二氯-4-吡分子式：273.884英文名稱：2,6- two chloride -4-：98027-84-0分子量： C5H2Cl2IN

-乙-2-甲咪唑分子式：35.7英文名稱：乙- 2 -甲咪唑：23996-55-6分子量： C7H9N3

5-甲-4-硝咪唑分子式：27.英文名稱：5- methyl -4-：4003-66-8分子量： C4H5N3O2

7-硝吲唑分子式：63.3英文名稱：7- nitroindazole：2942-42-9分子量： C7H5N3O2

注意事項(xiàng)：
. 接收到人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。