注意事項：
. 接收到小鼠肺動脈成纖維細胞提取物費用，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠肺動脈成纖維細胞提取物【Mouse Lung: Normal Artery Fibroblast Derivatives】
     小鼠肺動脈成纖維細胞提取物費用小鼠肺動脈成纖維細胞提取物是從小鼠肺動脈成纖維細胞提取的，小鼠肺動脈成纖維細胞從正常小鼠肺動脈組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。        cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA*鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及0mg總RNA。68℃反應0min 后終止RT反應。利用x RT Buffer 運輸cDNA， μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證產品的質量。        蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。        潛在的應用： <>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。?

MCP- / CCL2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

D7 / N-CAML / LCAM 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

Galectin-3 / LGALS3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

PTPN9 / PTP-MEG2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IP    50 µg

SMAD3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

ERN / IRE 抗體, 鼠單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

CNTF 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

COL9A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

VSIG4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD64 / Endolyn 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IP   50 µg

小鼠肺動脈成纖維細胞提取物費用Sepharose CL-2B 交聯瓊脂糖凝膠CL-2B 00ml  瓶

纖維素膜(NC)(0.22um) 5cm×20cm  張

糖原PAS染色液試劑盒（過碘酸-雪夫染色液試劑盒） 00ml×4  盒

Deltaline 德爾塔林 80352  20mg

豬IgG干粉 g  支

D0大孔吸附樹脂 250g  瓶

AP標記抗體稀釋液 50ml  瓶

48孔培養板 00塊/箱  塊

Aldolase醛縮酶 （來源于兔肌肉） 00U  瓶

Acetylsalicylic acid 鄰乙酰水楊酸- 50-78-2  200mg

640 培養基 0×L  盒

培養步驟：
小鼠肺動脈成纖維細胞提取物費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。