培養步驟：
小鼠皮下結締組織細胞；L Wnt-3A圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠皮下結締組織細胞；L Wnt-3A圖片
形態特性 成纖維細胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 L-M(TK-) cells (ATCC CCL-.3) 用Wnt-3A表達載體轉染并在含G48的培養基中篩選穩轉株。 Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白。 Wnt基因控制胚胎發過程中的許多模式形成和生長事件。 這些細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。 它們是目前Wnt-3A條件培養基的好來源。 由于這種條件培養基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，對于涉及Wnt-3A條件培養基的實驗有必要用其來源細胞株(ATCC CRL-2648)作對照。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，0%；0.4 mg/ml G-48

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠皮下結締組織細胞；L Wnt-3A圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

右旋烯炔;純品型;標準品;有證書 CAS 54406-48-3 訂購|咨詢  規格： 0.g

CAS 4859-67-0 訂購|咨詢  規格： 00mg

琥乙紅 CAS 264-62-6 訂購|咨詢  規格： 200mg

苯甲酰原堿 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

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女貞苷 CAS 26043-62-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

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小鼠皮下結締組織細胞；L Wnt-3A圖片CD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra 規格: 0.ml

KLK9  9抗體（舒管素9） 規格: 0.mlPER protein  節律抑制蛋白PER抗體 規格: 0.2ml

RBBP5  視網膜母細胞瘤結合蛋白5抗體 規格: 0.2ml

Cathelicidin  抗菌肽CAMP抗體 規格: 0.ml

VEGFR2  管內皮生因子受體2抗體 規格: 0.ml

PPAR-delta/beta  D型-過氧化酶活化增生受體抗體 規格: 0.mlABHD  肺α/β水解酶蛋白抗體 規格: 0.2ml

PPC gamma  蛋酸酶γ抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-Mouse IgG/APC  APC標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.ml

phospho-Tau protein(Thr22)  磷酸化微管相關蛋白抗體 規格: 0.ml

WAPL  EBV核蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Annexin VI  膜粘連蛋白6抗體 規格: 0.ml