注意事項：
. 接收到大鼠淋巴管內皮細胞培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠淋巴管內皮細胞【RatLymph:NormalLymphaticEndothelialCells】
    大鼠淋巴管內皮細胞培養 產品描述：淋巴管內皮細胞的主要功能是調節體液、蛋白和組織壓力平衡，為免疫系統的重要組成部分。公司提供的大鼠淋巴管內皮細胞,采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品大鼠淋巴管內皮細胞(RatLymphPrimaCell™:NormalLymphaticEndothelialCellsCatNo.3-7407)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠淋巴管內皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

貓腎上皮細胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

小單孢菌 Micromonospora sp.大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

RN-c, 大鼠皮質神經元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

易脆毛霉 Mucor fragilis彎曲假單胞菌 Pseudomonas flectens

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaCT26.WT(小鼠結腸細胞)

MDA-MB-436(人腺細胞)戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

糖細黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallina

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-(人視網膜神經膠質瘤細胞)

大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞噬夏孢歐文氏菌 Pantoea ananatis

大鼠淋巴管內皮細胞培養牡荊素-2-O-李糖苷英文名稱：Vitexin rhamnoside -2-O-分子式：578.52分子量：C27H30O4：64820-99-

4,4-亞二聯分子式：32.4英文名稱：4,4- subunit two：023-98-4分子量： C24H9N

4-(3-溴)啉分子式：242.英文名稱：4- (3-) Ma Lan：97846-82-5分子量： C0H2BrNO

2-氟-5-甲酰三氟硼酸鉀分子式：英文名稱：2- fluorine -5- Formylphenyl kbf4 three：02868-70-0分子量： C7H4BF4KO

苦酮英文名稱：Picrolonate分子式：264.9分子量： C0H8N4O5：550-74-3

間氯分子式：238.45英文名稱：M-chloro iodobenzene：625-99-0分子量： C6H4ClI

乙胺鹽英文名稱：Niclosamide ethanolamine salt分子式：分子量： C3H8Cl2N2O4·C2H7<：420-04-8

曲利藍英文名稱：Benzene blue分子式：960.8分子量：：72-57-

達羅紅英文名稱：Darrow red分子式：分子量： C8H3N3O2：539-59-0

新鎂試劑英文名稱：New magnesium reagent分子式：分子量： C24H6N6O6：

培養步驟：
大鼠淋巴管內皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。